1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在枣庄完成肿瘤切除手术，希望评估复发风险的人士。
- 在枣庄的医院进行化疗或靶向治疗后，想了解体内是否还有癌细胞踪迹的人。
- 枣庄的肿瘤患者，已完成初次治疗，希望获得长期、定期的监测方案。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌，同时关注免疫治疗可能性的肿瘤人群。
- 对PARP抑制剂等靶向治疗有潜在需求，想了解自身敏感性的肿瘤人士。
- 需要一份整合了基因突变、免疫指标等信息的综合分子检测报告，用于后续健康管理。
这个检测能查出什么？
如果把初次治疗比作一场针对肿瘤的‘主力决战’，那么这项检测就是战后的‘定期巡逻与安防监控’。首先，它会对您提供的肿瘤组织进行一次深度‘基因画像’，检查超过540个关键的驱动基因，摸清肿瘤的‘底细’，包括可能导致肿瘤生长的基因突变、与靶向或化疗药物相关的信息、以及提示免疫治疗是否可能有效的指标（如PD-L1、TMB、MSI）。这就像拿到了对手的详细档案。之后，基于这份档案，它会为您定制专属的血液检测方案，在后续的四个时间点，通过抽取静脉血来捕捉和追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA碎片（ctDNA），持续监控治疗后体内是否还有‘残存分子信号’（MRD），评估复发风险。需要了解的是，血液监测有时可能因为肿瘤释放的DNA量极少而无法捕捉到信号，这并非检测不准，而可能是病情稳定的一种表现。
检测过程麻烦吗？
这项检测的便利性体现在多个层面。第一步肿瘤组织检测，通常可以直接使用您在医院进行手术或穿刺时留存并已制成的石蜡切片或组织块，您无需再次经受取样过程。若使用新鲜组织或穿刺样本，则由专业医护人员在医疗场所完成。第二步的血液追踪检测则非常简便，仅需每次抽取约10毫升的静脉血，就像一次普通的抽血体检，无需空腹，过程约几分钟，可能会有轻微的针刺感。在枣庄，您可以在合作的检测服务网点采样，或通过认证的物流服务邮寄样本，非常灵活。整个检测过程对您正常生活的影响很小。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序技术，对肿瘤组织进行高深度的测序，确保基因变异信息的可靠性；对于血液追踪部分，采用超高深度和定制化设计，旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测本身是安全的，组织样本来自既往医疗操作留存，血液采样是常规医疗操作。需要理解的是，所有检测技术都有其检测极限，血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出，这属于技术局限。检测结果是一份重要的分子信息参考，能提示风险和可能性，但不能百分之百预测未来。任何重要的健康决策，都应结合您主治医生的全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费检测项目，不在医保报销范围内。
- 确保您提供的肿瘤组织样本信息（如病理号）准确无误。
- 与您的医生充分沟通，确认检测时机符合您的整体健康管理计划。
- 保存好所有样本物流和接收的凭证。
- 血液采样前无需空腹，保持正常作息和饮食即可。
- 报告出具后，建议携带报告与您的医生共同解读结果。
- 请理解检测的局限性，它提供分子层面的监测信息，而非临床诊断。
- 妥善保管您的检测报告，作为长期健康管理的重要参考资料。
用户评价 (9条，均分4.6)
我是甲状腺结节患者，有癌变风险，想提前了解。整个过程中，除了主治医生，没有任何其他无关人员知道我在做这个检测。连快递上门取样的包装都是没有任何检测机构标识的普通医疗箱，这个细节我真的要给满分。
机构回复
感谢您的赞誉。我们采用无标识样本箱，正是为了保护您的检测意图不被泄露。从样本采集开始，我们便致力于将隐私保护贯穿全程。您的满意是我们不断优化细节的动力。
我本人是淋巴瘤患者，化疗前做的。价格上比常规的基因检测贵一些，但能一次性评估疗效和复发风险，感觉信息量更大。结果帮我确认了对某种化疗方案可能敏感，增强了治疗信心。这份钱更像是为治疗决策买了一份‘导航图’。
机构回复
您的比喻非常贴切！很高兴检测结果能成为您治疗路上的‘导航图’，为您的信心增添一份科学依据。祝愿您后续治疗顺利，早日康复！
性价比我觉得中等偏上吧。产品本身没得说，定制化很好。但相比同类，如果能再多包含一次免费的复查抽血服务（比如首次检测后半年内），性价比就更高了。现在抽血还要另外去医院处理，有点麻烦。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！关于抽血服务的便利性，我们已记录并会认真评估优化方案。目前我们与全国多家医院合作，希望能尽快为您提供更便捷的本地化抽血选择。
第一次做这种高端的基因检测，本来挺紧张的。但一进来就被整体的科技感镇住了，大屏幕上动态展示着基因和健康的知识，咨询区还有实体模型展示。这种沉浸式的科普环境，瞬间提升了我的信任感，觉得钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的分享。我们希望通过科技感的氛围和可视化的科普，帮助用户更好地理解复杂的基因知识，从而更安心地接受检测。您的信任是我们不断优化的动力。
产品不错，但一开始我觉得价格有点高。后来销售没有强行推销，而是详细说明了定制化检测和持续服务的价值。检测后持续的解读和咨询都不再收费，现在看来，这笔投资在心理和实际上都给了我们（肠癌家属）很大支持。
机构回复
感谢您最终的选择与理解！我们深知这份投入对家庭的意义，因此致力于用覆盖检测全周期的专业服务来回报这份信任，陪伴您们走得更远。
我父亲是胃癌术后，需要定期复查。这次带他来体验这个1+4定制检测。整个中心给人的感觉很安静、私密，没有一般医院的嘈杂。特别是那个专门的报告解读室，隔音很好，医生和我们沟通时不受打扰，家属可以安心问很多问题。
机构回复
很高兴为您的父亲提供了安心的服务环境。我们特别注重保护用户的隐私和提供安静的沟通空间，确保每个家庭都能获得充分、清晰的解答。祝老人家复查顺利，健康平安。
流程严谨，隐私保护到位。不过等待报告的时间比预期长了一周，等待期间难免焦虑，尤其是我们患者家属的心情，希望未来能在确保准确的前提下，尽量优化一下效率。
机构回复
让您久等并感到焦虑，我们深表歉意。检测的每个环节我们都力求精准，因此时间上有严格要求。我们也会持续优化流程，争取在保证质量的同时提升效率。
给患癌的家人做的，整体满意。最大优点是快，从寄出样本到收到报告短信，时间卡得很准，没有拖延。报告数据也全面，医生认可。如果要说点不足，就是在线报告界面操作起来稍微有点复杂，老年人自己查看不太方便。
机构回复
感谢您的认可与中肯意见！报告的便捷可及性非常重要，我们已关注到此问题，正在优化手机端报告查看界面，力求更简洁清晰，方便所有用户查阅。
检测过程体验不错，隐私保护措施也到位。就是觉得后续的会员服务推送稍微多了点，虽然都是健康科普或者服务更新，但对于正在康复期的病人来说，更希望外界干扰少一点。建议可以设置推送频率偏好。
机构回复
非常感谢您的建议。我们已记录您的反馈，并会尽快在用户中心增加消息推送偏好设置功能，让您能自主选择接收信息的类型和频率。再次为给您带来打扰表示歉意。
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