血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当枣庄的体检报告提示血常规异常，担心有潜在风险，希望深入了解时。
- 在枣庄被医生初步判断有相关倾向，希望获得更全面的分子层面的信息时。
- 在枣庄已有相关情况，医生建议寻找更多靶向或免疫治疗的可能性时。
- 在枣庄完成初步治疗后，希望持续监测相关指标的变化趋势时。
- 有明确的家族遗传背景，希望提前进行相关风险评估时。
- 在枣庄对现有方案效果不明确，希望探索更多潜在用药信息时。
这个检测能查出什么？
您可以把这项检测想象成一份极为详尽的‘基因地图’。它主要分析您血液或口腔样本中的DNA，重点检查与血液健康密切相关的500多个基因。具体包括：第一，查找474个基因上是否存在微小的‘拼写错误’（SNV/InDel）或‘章节重复/缺失’（CNV），这些可能与发生发展相关。第二，检查44个与化疗药物反应相关的关键位点，帮助判断您身体对某些常规药物的代谢和敏感程度。第三，寻找64种已知或新发现的基因‘错误融合’，这对精确判断类型非常重要。第四，评估两个重要的免疫治疗生物标志物（TMB和MSI），看看是否有适用免疫治疗的可能。第五，分析可能产生的新抗原，并按表达水平排序，为个性化治疗提供参考。它好比一次深入的‘侦察’，旨在提供全面的分子特征信息，帮助您和专业人士更清晰地了解情况。当然，任何检测都有其范围，它主要聚焦于已知的500多个相关基因，并不能发现所有可能的变化，其结果需要结合其他检查由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程非常简单便捷。它主要采用两种方式：一是抽取外周静脉血（类似常规抽血），二是采集口腔黏膜细胞（使用特制的拭子在口腔内壁轻轻刮取几下）。抽血不需要严格空腹，但建议清淡饮食后采样。口腔拭子则完全无创无痛，随时可以进行。您可以在枣庄的合作服务点由专业人员完成采样，如果行动不便，也可以选择采样盒邮寄到家的方式，按照指导自行采样后寄回实验室。两种方式的采样过程都很快，几分钟内就能完成，几乎没有任何不适感。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序技术，在专业实验室内对目标基因区域进行高深度测序，技术本身是成熟可靠的。实验室遵循严格的质量控制流程，从样本处理、数据生成到结果分析都有多重质控步骤，以确保数据的准确性和可靠性。报告会清晰标注检测到的变异及其意义解读，对于意义不明确的变异或阴性结果，报告也会进行说明。需要理解的是，基因检测是提供重要的分子信息，它不能替代全面的病理评估和医生的综合判断。如果检测结果与您的其他情况有出入，或者您有新的疑问，建议与您的主诊医生或遗传咨询师进一步沟通，必要时可结合其他检查方法进行确认。检测本身仅对送检样本负责。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请充分了解内容，并与您的主诊医生沟通确认检测的必要性。
- 签署知情同意书前，请仔细阅读所有条款，特别是关于样本使用和数据隐私的部分。
- 若选择抽血，无须严格空腹，但采样前几日请保持清淡饮食，避免过度劳累。
- 若使用居家采样盒，请仔细阅读操作指南，并在采样前后半小时内勿饮食、吸烟或刷牙。
- 确保采样管上的个人信息标签清晰、准确、粘贴牢固，并与申请单信息一致。
- 样本采集后，请尽快（血液样本建议24小时内）按照指引寄回或送至指定地点。
- 检测费用为自费项目，不支持医保报销，请在检测前确认并完成支付。
- 收到报告后，建议携带报告与您的主诊医生或遗传咨询师进行深入沟通，以制定后续计划。
用户评价 (9条，均分4.8)
我是在治疗方案效果不佳时做的检测，希望能找到新方向。检测确实发现了一个罕见的融合基因，解释了为什么之前的标准方案无效。虽然针对这个突变的药国内还没上市，但至少知道了原因，不再盲目。
机构回复
感谢您的分享。在困境中明确原因本身就是一种突破。我们的数据库会持续更新全球药物进展，期待未来有针对该靶点的新药可供您选择。请保持信心。
作为患者家属，我负责管理所有检测事宜。他们提供了专属的客户代表，所有问题单线沟通，不用反复陈述情况，信息不会散得到处都是。这种一对一的保密服务，对心力交瘁的家属来说是种慰藉。
机构回复
理解您作为家属的辛苦。专属服务旨在为您提供连贯、私密的支持，避免信息在多环节传递中泄露或失真。能为您分忧，是我们的责任。
作为乳腺癌术后患者，医生建议做这个看看预后和遗传风险。整个流程指引清晰，每一步手机都有短信提醒，不会遗忘或搞错。报告出来后，我还通过他们平台预约了一次电话遗传咨询，顾问讲解非常耐心，打消了我很多顾虑。整个体验很顺畅。
机构回复
感谢您的选择！我们设计的节点提醒和遗传咨询服务，正是希望陪伴您清晰地走完检测与解读的全流程，让科技赋能您的康复管理。祝您健康常伴，生活美满！
在线查询报告进度很方便，到了哪一步都有短信提醒，不用老去催问。报告解读专家不是单纯的客服，感觉是有临床经验的，能给一些很实在的后续就医建议，比如提醒我们带报告去哪个科室更对口。
机构回复
谢谢您对我们流程服务和专业解读团队的认可！我们努力让检测过程透明化，并确保解读服务能切实对接临床场景，提供有价值的行动建议。
我爸是肝癌，病情变化快。我们加急做了检测，从采样到出报告只用了不到一周。顾问和实验室协调效率很高，全程紧盯。在争分夺秒的时候，这个速度可能就是生命的机会。
机构回复
时间就是生命，尤其在肿瘤治疗中。我们深知加急检测承载的重量，因此设有专属通道和团队进行优先级处理。能为您的父亲争取更多时间，是我们工作的最大意义。请多保重。
我是体检异常后自己搜到这项检测的。下单后很快就收到了采样盒，包装精致，说明清晰。但抽血环节遇到点小波折，第一次寄回说样本量有点少，又去抽了一次。虽然客服及时处理并承担了第二次的费用，但多挨一针总归不太舒服。希望以后在采样说明上能更突出强调血量要求。
机构回复
非常抱歉因为采样问题给您带来了不佳的体验和额外的奔波。您提的意见非常中肯，我们已着手重新设计采样提示卡片，通过更醒目的方式提醒用户，并加强全流程指导，尽全力避免此类情况再次发生。感谢您的反馈。
妈妈确诊MDS，想全面了解基因突变谱。报告不仅给出了突变清单，还用了一个章节专门讲“突变协同作用”，解释了几个突变同时存在时可能导致的叠加效应和临床意义。这个角度一般报告里很少见，但对我们理解疾病的复杂性很有帮助。解读老师也补充了相关的前沿研究。
机构回复
您好，很高兴您关注到“突变协同作用”这一部分。肿瘤的发生发展往往是多基因协同的结果，单一解读可能不够全面。我们努力将这一更前沿的视角纳入报告，以期更深入地揭示疾病本质。
体检发现血常规异常，心里很慌。自己要求做了这个检测想全面查一下。从采样到拿到电子报告就7天，效率点赞。报告排除了血液肿瘤，显示是一些良性遗传因素导致的，准确性通过后续复查验证了。一块大石头落地。
机构回复
感谢您的反馈。能够通过精准的检测为您排忧解难，我们感到非常荣幸。我们的目标之一就是帮助用户明晰状况，无论是确诊还是排除风险。祝您身体健康！
作为肠癌患者，我关心能不能报销。咨询后得知目前完全自费，有点失望。但机构的客服很实在，给我详细介绍了检测项目和意义，还帮我算了笔账：如果通过检测找到了有效的靶向药，避免了无效化疗，省下的钱和少受的罪远超检测费。想想也是，就下单了。
机构回复
感谢您的理解和最终的选择。目前基因检测自费确实给患者带来了经济压力，我们也在积极推动相关政策的完善。我们的目标始终是让检测创造的价值远超其成本，很高兴我们的分析能帮助您做出决定。
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滕州万核亲子鉴定基因检测中心
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